L'orforglipron est un agoniste des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) administré par voie orale, développé par la société américaine Eli Lilly. Il améliore efficacement l'obésité et le diabète de type 2.
En avril 2025, Orforglipron a achevé ses essais cliniques de phase 3.
Dans un contexte d'augmentation du nombre de patients atteints de diabète et d'obésité dans le monde, il représente un médicament oral révolutionnaire.
Contrairement aux médicaments injectables traditionnels, l'Orforglipron est un médicament oral à base de petites molécules non peptidiques, ce qui offre un confort nettement supérieur aux patients.
Alors qu'Orforglipron s'apprête à entrer dans la phase de commercialisation, la recherche, le développement et la production commerciale de ses principaux intermédiaires sont devenus un point central de l'industrie.
Intermédiaires d'Orforglipron
| Nom des intermédiaires | N° CAS |
| 4-Bromo-3-fluoro-2-méthylaniline | 127408-03-1 |
| acide 5-bromo-2-indolecarboxylique | 7254-19-5 |
| 4-bromo-2,6-difluoroaniline | 67567-26-4 |
| 5-bromo-4-fluoro-1H-indazole | 1082041-85-7 |
| 5-bromo-1H-indole-2-carboxylate d'éthyle | 16732-70-0 |
| (S)-3-aminobutanenitrile chlorhydrate | 1073666-54-2 |
| (2S)-tert-butyl 3-cyano-2-méthyl-4-oxopipéridine-1-carboxylate | 2212021-56-0 |
| chlorhydrate de 4-fluoro-3,5-diméthylphénylhydrazine | 2212021-40-2 |
| 3-méthyl-3-(méthylsulfonyl)but-1-yne | 183660-46-0 |
| 5-bromo-4-fluoro-1-méthyl-1H-indazole | 1784678-61-0 |
DUDLEY s'engage à fournir à ses clients du monde entier des intermédiaires d'Orforglipron de haute pureté et de haute qualité, avec un approvisionnement stable allant du kilogramme à la tonne, accélérant ainsi l'innovation et la commercialisation des thérapies orales GLP-1.
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