A5 : Absolument, nous proposons des solutions de qualité personnalisées. Que vous soyez en phase de R&D, de production pilote ou commerciale de produits pharmaceutiques, nous pouvons adapter la pureté du produit (jusqu’à une pureté ultra-élevée de 99,9 %), contrôler les limites d’impuretés spécifiques (notamment le contrôle ciblé des sous-produits) et ajuster les paramètres de test selon vos besoins.
Il vous suffit de nous fournir les documents de normes internes de votre entreprise ou des exigences de qualité claires, et nos équipes de R&D et d'inspection de la qualité réaliseront l'évaluation de faisabilité sous 3 jours ouvrables, vous fourniront un plan personnalisé et un calcul des coûts, et prépareront des échantillons en seulement 7 à 10 jours ouvrables.
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