Étude III sur les résultats cardiovasculaires de l'enlicitide MK-0616

Le 30 mars 2026, Merck (MSD) a annoncé les résultats de l'étude de phase III CORALreef AddOn portant sur l'enlicitide MK-0616. Cet essai comparatif actif vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'enlicitide décanoate par rapport à d'autres traitements hypolipémiants oraux non statiniques, en association avec un traitement de fond par statine, chez des patients adultes atteints d'hypercholestérolémie et présentant des antécédents de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVA) ou un risque de développer une MCVA. Il s'agit de la troisième étude de phase III positive pour l'enlicitide décanoate.

Les maladies cardiovasculaires constituent la première cause de mortalité dans le monde. Actuellement, les traitements hypolipémiants les plus courants comprennent les statines, d'autres médicaments bloquant l'absorption du cholestérol et les inhibiteurs de PCSK9 injectables. Cependant, la plupart de ces traitements ne sont disponibles que sous forme injectable. Si l'enlicitide est approuvé par la FDA américaine, il deviendra le premier inhibiteur de PCSK9 administré par voie orale au monde, offrant ainsi une nouvelle option thérapeutique pratique aux patients souffrant d'hypercholestérolémie.

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