Le chlorure de difluorométhanesulfonyle (CAS 1512-30-7) est un réactif de fluoration très réactif. Il est largement utilisé en chimie médicinale pour l'introduction de groupements difluorométhyle (-CF₂H) et difluorométhanesulfonyle (-SO₂CF₂H), qui agissent comme bioisostères pour améliorer la stabilité métabolique et la lipophilie. En tant que fournisseur spécialisé, nous proposons ce produit sensible à l'humidité dans un emballage adapté afin de garantir sa sécurité et sa stabilité qualitative pendant le transport et le stockage.
Nom du produit :
chlorure de difluorométhanesulfonyleN° CAS :
1512-30-7Application :
intermédiaire de synthèse organique
Propriétés
Produit : Chlorure de difluorométhanesulfonyle
CAS : 1512-30-7
Formule moléculaire : CHCIF202S
Masse moléculaire : 172,68 g/mol
Aspect : Liquide transparent incolore
Point d'ébullition : 108-110 °C (littérature)
Indice de réfraction : n20/D 1,385 (litt.)
Densité : 1,610 g/mL à 25 °C (litt.)
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques aprotiques tels que le dichlorométhane, le chloroforme et l'éther diéthylique.
Spécification
| Articles | Caractéristiques |
| Apparence | liquide transparent incolore |
| Pureté | 99,2 % min |
Applications
Le chlorure de difluorométhanesulfonyle de DUDLEY (CAS : 1512-30-7) est un « réactif magique » très précieux en chimie organofluorée, principalement utilisé pour améliorer les propriétés des molécules bioactives.
1. Découverte de médicaments : Agents de difluorométhylation : Sous catalyse photoredox ou en conditions de réaction radicalaire, le dioxyde de soufre peut être éliminé pour introduire directement un groupe difluorométhyle (-CF₂H) dans les cycles aromatiques ou hétérocycliques. Le groupe -CF₂H est souvent considéré comme un bioisostère des groupes hydroxyle (-OH) ou thiol (-SH), ce qui peut améliorer significativement la lipophilie et la stabilité métabolique des médicaments (effet fluor).
2. Synthèse organique : Synthèse du difluorométhanesulfonate : La réaction avec les alcools donne des difluorométhanesulfonates, un groupe partant performant utilisé dans les réactions de substitution ultérieures.
Synthèse des difluorométhanesulfonamides : La réaction avec des amines donne des difluorométhanesulfonamides, une unité structurale active présente dans de nombreuses molécules de pesticides et de produits pharmaceutiques.
3. Produits chimiques agricoles : utilisés dans le développement d'herbicides ou d'insecticides fluorés dotés de nouveaux mécanismes d'action.
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