Le 3-chloro-2-méthylphényl méthylsulfure (CAS : 82961-52-2) est un intermédiaire sulfuré aromatique de haute pureté. Il est reconnu comme un élément de base essentiel à la synthèse de l'herbicide tricétone tembotrione. En tant que fournisseur spécialisé, nous garantissons une qualité constante (pureté GC ≥ 99 %) et un approvisionnement fiable pour soutenir l'industrie agrochimique mondiale.
Nom du produit :
3-chloro-2-méthylphényl méthyl sulfureN° CAS :
82961-52-2Application :
TembotrionePropriétés
Produit : 3-chloro-2-méthylphényl méthyl sulfure
CAS : 82961-52-2
Formule moléculaire : C8H9ClS
Masse moléculaire : 172,68 g/mol
Aspect : Liquide transparent incolore
Point d'ébullition : 225,0 ± 33,0 °C (litt.)
Indice de réfraction : 1,576 (litt.)
Densité : 1,16 g/mL à 25 °C (litt.)
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que le chloroforme, l'acétate d'éthyle et le méthanol ; insoluble dans l'eau.
Spécification
| Articles | Caractéristiques |
| Apparence | liquide transparent incolore |
| Pureté | 99,7 % min |
Applications
Le 3-chloro-2-méthylphényl méthyl sulfure de DUDLEY (CAS : 82961-52-2) est un élément constitutif important dans les domaines des pesticides et des produits chimiques fins, et est principalement utilisé dans la synthèse des herbicides.
1. Intermédiaires agrochimiques : Précurseur clé du tembotrione : Il s’agit de l’application la plus importante de ce produit. Le tembotrione est un herbicide tricétone de deuxième génération destiné aux cultures de maïs, développé par Bayer. Il se caractérise par son large spectre d’activité herbicide, sa forte activité et son bon profil de sécurité. Après oxydation (pour générer des sulfones) et modification par fonctionnalisation de la chaîne latérale, ce produit est utilisé pour construire le squelette benzoyle de la molécule de tembotrione.
2. Synthèse organique : Transformation de groupe fonctionnel : Le groupe méthylthio (-SMe) dans la molécule peut être oxydé en sulfoxyde ou en sulfone, et le groupe méthyle (-Me) peut subir une réaction d'halogénation, qui peut être utilisée pour synthétiser une variété de molécules complexes contenant la structure « 3-chloro-2-méthyl-4-alkylsulfonyle ».
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